雷诺氏病_雷诺氏病是一种什么病

雷诺氏病_雷诺氏病是一种什么病 _雷诺氏病是一种什么病

       接下来，我将为大家详细解析一下雷诺氏病的问题，希望我的回答可以解决大家的疑惑。下面，让我们来探讨一下雷诺氏病的话题。

1.雷诺氏病为什么会手指苍白？

2.雷诺现象的皮肤颜色变化顺序为什么？

3.关于雷若氏综合症的一切，急需知晓！！！

4.雷洛氏综合症

5.雷诺氏病严重时会怎样？

雷诺氏病为什么会手指苍白？

       雷诺氏病又称作雷诺氏综合症，归属于中医学“痹症”、“伯仲厥寒”的范畴。是由于情志不畅或脾肾阳虚，感受塞邪侵袭，客于经脉，寒凝络阻，气血瘀滞郁久化热所致。西医认为是血管神经功能紊乱所引起的肢端动脉痉挛性疾病，又称作肢端动脉痉挛症。现代医学尚无有效的治疗方法，而中医治疗雷诺氏病的方法有很多，中医推拿可有效缓解雷诺氏病手指苍白等症状。中医推拿缓解雷诺氏病主要在于疏通经络、活血化淤、改善血液循环和新陈代谢。如果经常按摩以下4个穴位，可有效缓解及预防雷诺氏病的发作。

雷诺现象的皮肤颜色变化顺序为什么？

       考虑是雷诺氏病。 雷诺氏，又称雷诺病、雷诺氏现象、肢端动脉痉挛症，在中医上属＂手足厥寒＂的范畴，因１８６２年医学家雷诺（Ｒｅｙｎａｕｄ）首先描述本病而得名。 雷诺氏患者多为２０～３０岁的年轻女性，常因冬季受寒或手指接触低作而患病，也有因情绪激动、神经紧张而诱发者，多发病于手指、脚趾、耳、鼻等处，发作时患者手指等处麻木刺痛，皮肤颜色突然变白，继而变为青紫，然后转为潮红，呈间歇性发作，常自小指与无名指尖开始，随着病变进展逐渐扩展至整个手指甚至掌部，但拇指较少发病，伴有局部发凉、麻木、针刺样疼痛和痰胀不适或其他异常感觉。通常有全身和局部体温降低而挠动脉或足背动脉搏动正常。 雷诺氏病程一般进展缓慢，少数病人进展较快，初发时发作时间多为数分钟至半小时左右即自行缓解。皮肤转为潮红时常伴有烧灼刺痛感，然后转为正常色泽。若在发作时局部加温，揉擦患肢、挥动肢体等，可使发作中止。病情进展时症状加重，发作频繁，每次发作可持续一小时以上，有时需手足浸入温水中才能中止发作。一般病人在寒冷季节发作频繁而在温暖季节发病则相对静止；较严重者既使在温暖季节症状也不消失，并可出现指（趾）端及指（趾）甲机型变脆，指（趾）垫萎缩，皮肤变薄或硬皮样改变，以及浅表溃疡等现象。 关于雷诺氏的预防包括避免寒冷刺激和情绪激动；禁忌吸烟；避免应用麦角胺、β－受体阻滞剂和避孕药；明显职业原因所致者（长期使用震动性工具、低温下作业）尽可能改换工种。细心保护手指免受外伤，因为轻微损伤容易引起指尖溃疡或其他营养性病变。日常生活中饮少量酒类饮料可改善症状。如条件允许者可移居气候温和、干燥的地区，更能减少症状的发作。解除病人精神上的顾虑，保持乐观也都是预防中的重要措施。 目前针对雷诺氏病最好采用中医治疗的办法，建议您到陕西西京中医医院四肢周围血管病科去看看。

关于雷若氏综合症的一切，急需知晓！！！

       雷诺现象是是由于血管神经功能紊乱

       本病多见于青壮年女性，高冷地区及冬春季节更多见，主要表现为当受寒冷或情绪变化等刺激时，肢端皮肤依次出现苍白、发绀和潮红颜色变化。

       多发生于上肢，也可累及下肢，或者和双下肢同时发作。是由于血管神经功能紊乱导致的颜色变化。

       偶有累及到脸颊、耳朵，鼻端。常由于寒冷或者情绪激动时诱发，发作时先有手指苍白发冷，发僵同时有麻木和针刺的感觉，继而颜色加深，呈深红色或者青紫色之后，颜色变浅，呈弥散性潮红，最后恢复正常。

       患者自觉手指发凉，麻木，刺痛感，一般要经历数分钟到数小时。

       雷诺氏病是能治好

       雷诺氏病是能治好的，要有信心，不要害怕这种疾病。雷诺现象是与情绪激动以及寒冷有关联。

       所以在使用药物进行治疗之前，首先要保证温度的合适，不要在太过寒冷的条件下，而且要保持情绪稳定，不要情绪太过波动，不能太紧张。

       药物治疗一般包括诸如如贝前列素等扩血管药物，还有像硝苯地平等药物，可以通过阻断钙通道，对血管产生扩张作用，同时还可以防止皮肤的破溃、溃疡、缺血等等。

       综合来说，就是药物治疗加上保暖，情绪稳定。

雷洛氏综合症

       雷诺氏综合征(Raynauds syndrOme)以往称为雷诺氏病和雷诺氏现象，是血管神经功能紊乱所引起的肢端小动脉痉挛性疾病。以阵发性四肢肢端(主要是手指)对称的间歇发白、紫绀和潮红为其临床特点，常为情绪激动或受寒冷所诱发。

       [发病情况] 本病少见，多发生于女性，尤其是神经过敏者，男女比例为1:10。发病年龄多在20～30岁之间。在寒冷季节发作较重。

       [病因] 本病主要为肢端小动脉的痉挛，其原因未完全明确，可能与下列因素有关：1、中枢神经系统功能失调，使交感神经功能亢进；2、血循环中肾上腺素和去甲肾上腺素含量增高；3、病情常在月经期加重，妊娠期减轻，因此有人认为与内分泌有关；4、肢体小动脉本身的缺陷，对正常生理现象表现出过度反应所致；5、也有人认为，初期是肢端小动脉对寒冷有过度反应，其后由于长期的血管痉挛，使动脉内膜增生、血流不畅，若再有使肢端小动脉血流减少的各种生理因素，即可作用于病变动脉而引起发作；6、患者常有家族史，提示可能与遗传有关；7、免疫和结缔组织病，如系统性红斑狼疮、硬皮病、结节性多动脉炎、皮肌炎、类风湿性关节炎、多肌炎、混合性结缔组织病、乙型肝炎抗原所致的血管炎、药物所致的血管炎以及Sjogren综合征等；8、阻塞性动脉病变，如闭塞性动脉硬化、血栓栓塞性脉管炎等；9、物理因素，如震动性损伤、直接的动脉创伤、寒冷损伤等；10、某些药物所致，如麦角、铅、铊、砷等中毒，聚氯乙烯，β-阻滞剂，细胞毒药物，避孕药等；11、影响神经血管机制的因素如颈肋、前斜角肌综合征，胸廓，出口综合征，拐杖使用不当压迫腋部，肿瘤压迫臂丛和锁骨下血管，颈椎炎或髓核破裂，周围神经炎，脊髓空洞症或脊髓痨等；12、血液中冷凝集素增多或冷球蛋白血症，真性红细胞增多症，阵发性血红蛋白尿等；13、有些与偏头痛和变异性心绞痛有关。

       [病理] 病变初期，指、趾脉无显著病理变化可见。后期可见动脉内膜增生、弹力膜断裂和肌层增厚等变化，使小动脉管腔狭小、血流减少。少数患者最后可有血栓形成，管腔闭塞，伴有局部组织的营养性改变，严重者可发生指(趾)端溃疡，偶有坏死。根据指动脉的病变状况，本征可分为梗阻型(62．6%)和痉挛型(37．4%)两大组。梗阻型有明显的掌、指动脉梗阻，多由免疫性疾病和动脉粥样硬化所伴随的慢性动脉炎所致。由于有严重的动脉梗阻，故室温时指动脉压明显降低。梗阻型对寒冷的正常血管收缩反应就足以引起发作。痉挛型无明显掌、指动脉梗阻，在室温时指动脉正常，在临界温度时(18～20℃)才引起发作。痉挛型有异常的肾上腺能受体改变，血小板上α2-受体活性明显增加，致使血管对冷刺激的敏感性增高。

       本病的发作过程，先是指(趾)动脉发生痉挛或功能性闭塞，其后毛细血管和小静脉亦痉挛， 因而局部皮肤呈现苍白。动脉痉挛较小静脉痉挛消退快，而造成毛细血管内血液淤滞、缺氧，出现紫绀。血管痉挛解除后，局部循环恢复，并出现反应性充血，故皮肤出现潮红，然后转为正常色泽。

       [临床表现] 起病缓慢，一般在受寒冷后，尤其是手指接触低温后发作，故冬季多发。发作时手指肤色变白，继而紫绀，常先从指尖开始，以后波及整个手指，甚至手掌。伴有局部冷、麻、针刺样疼痛或其他异常感觉，而腕部脉搏正常。发作持续数分钟后自行缓解，皮肤转为潮红而伴有烧灼、刺痛感，然后转为正常色泽。局部加温、揉擦、挥动上肢等可使发作停止。受累手指往往两手对称，小指和无名指常最先受累，以后波及其他手指，拇指因血供较丰富多不受累，下肢受累者少见。发作间歇期，除手足有寒冷感外无其他症状。

       病程一般进展缓慢，约1／3患者发作频繁，每次持续可达1小时以上，常需将手(足)浸入温水中才能缓解，伴有手指(趾)水肿，温暖季节中环境温度的轻微降低，情绪的稍微激动，都可引起发作。个别病情严重的患者，发作呈持续状态，间歇期几乎消失，有局部组织营养性变化，如皮肤萎缩或增厚，指甲呈纵向弯曲畸形，指垫消瘦，末节指骨脱钙，指尖溃疡并向指甲下扩展，引起指甲与甲床分离，伴有剧烈疼痛。此外，还可能引起指端坏疽。10～12%患者在长期患病后可出现局限的指(趾)皮肤硬化。

       [实验室检查]

        一、激发试验 ①冷水试验：将指(趾)浸于4℃左右的冷水中1分钟，可诱发上述典型发作。②握拳试验：两手握拳1分半钟后，在弯曲状态下松开手指，也可出现上述变化。

       二、指动脉压力测定 用光电容积描记法测定指动脉压力同指动脉造影一样精确。如指动脉压低于肱动脉压>5．33kPa(40mmHg),则指示为梗阻型。

       三、指温与指动脉压关系测定 正常时，随着温度降低只有轻度指动脉压下降；痉挛型，当温度降到触发温度时指动脉压突然下降；梗阻型，指动脉压也随温度下降而逐渐降低，但在常温时指动脉压则明显低于正常。

       四、指温恢复时间测定 用光电容积描记法测定。浸冰水20秒后，指温恢复正常的平均时间为5～16分钟，而本征患者常延长至20分钟以上。

       五、指动脉造影和低温(浸冰水后)指动脉造影 此法除能明确诊断外，还能鉴别肢端动脉是否存在器质性改变，但此法不宜作为常规检查。

       六、其他 血液抗核抗体、类风湿因子免疫球蛋白电泳、补体、抗DNA抗体，冷球蛋白以及Coombs试验检查；测定上肢神经传导速度有助于发现腕管综合征，手部X线检查有助于发现类风湿性关节炎和手指钙化症。

       [诊断和鉴别诊断] 本病的诊断主要根据典型的临床表现：①发作由寒冷或情绪激动所诱发；②两侧对称性发作；③无坏死或只有很小的指(趾)端皮肤坏死。结合激发试验和指动脉压测定可鉴别痉挛型和梗阻型；通过特殊血液检查，部分患者可找到发病的原因。本征主要与手足发绀症、网状青斑、红斑性肢痛症和正常人暴露于冷空气中体表血管暂时痉挛的状况相鉴别。

       [临床疗效]采用纯中药治疗本病97例，其病程最短2个月，最长7年；双手对称性发作78例，四肢对称性发作19例。经治疗后，临床痊愈（患肢症状消失，遇冷或情绪激动不再发作；血流图波幅正常）68例，其中最短60天，最长150天；显效（四肢青紫、苍白消失，遇冷或情绪激动稍有变色；血流图见波幅痉挛明显好转）16例，其中最短60天，最长120天；好转（症状改善但血流图无改变）13例，其中最短30天，最长90天。

雷诺氏病严重时会怎样？

       雷诺氏病作为一种慢性的血管疾病越来越多地出现在人们的生活中，给患者带来了很多的痛苦和不便。以提高群众对此病的认知未出发点，雷诺氏病是怎么产生的。希望能帮助到大家在早期就可以发现雷诺氏病并及时治疗。

       1.低温损伤：在我国北方地区，特别是东北地区，气温偏低，冻伤的事例屡见不鲜，对血管损伤很大，特别是手足等肢体末端，久而久之，这些地区也是雷诺氏综合征的高发地区。

       2.神经系统功能异常：负面情绪等后天因素或一些先天性神经系统障碍也被证明和雷诺氏病有关。

       3.激素等内分泌功能失调：据统计，雷诺氏病患者中女性约占7成，临床证明之所以女性站大比例，与妊娠期、生理期等有着不可分割的关系。

       雷诺氏病长期反复发作，使末梢缺氧，在指、趾端形成浅表溃疡，气候温暖时恢复，雷诺氏病病情进展时形成干性坏死，重者可达骨膜。指、趾甲生长极度缓慢、变厚、凹凸不平，晚期见末梢皮肤、甚至手、足皮肤全段光滑、菲薄及萎缩，皮下组织硬化并形成收缩瘢痕，如同硬皮病。疾病都是越拖延越严重，建议你尽早的进行治疗最好，相信女性患者都不想自己的双手变得难看，要遵医嘱，配合医生治疗，彻底治愈雷诺氏症，让患者摆脱疾病的困扰。?

       雷诺氏病严重时，可能造成并发症的出现，造成小血管发生闭塞，导致指尖坏死，指尖坏疽且扁平化。远端指骨可能因缺血坏死，最终导致手指缩短或截肢。一些对手指缺血抵抗力低的患者还可能会发生溃疡，从而导致骨髓炎、败血症等疾病。这是雷诺氏病最严重的并发症。因此，要正确且及时使用抗感染药物，可有助于预防这些并发症。就目前来说，该病病因尚不清楚，通常会被认定为由多种局部或全身性疾病所引起，女性的发病率明显高于男性，甚至有人认为该病与遗传有关。

       大部分雷诺氏病不会有太过严重的后果，主要表现为患者受冷之后，或者是在情绪激动之后，会出现手指苍白然后发紫的症状。这些症状在出现一段时间之后，会自行消失，但是这种疾病还有一些其他的并发症，比如说骨髓炎、败血症等，这是雷诺氏病比较严重时的症状，所以在发病的前期，就要进行积极的治疗。

       雷诺氏病又被称做雷诺氏综合征，是一种外周的血管痉挛性疾病。临床表现通常为指或者皮肤在寒冷的刺激下或在精神压力下会出现对称性苍白和发绀的变化。当手指苍白并且发绀时，指尖会有麻木、刺通和发冷的感觉。当皮肤变红时，体温会随之升高，可能伴有轻微的灼伤疼痛感。当皮肤颜色恢复正常时，这些表现就会消失。

       好了，今天关于“雷诺氏病”的探讨就到这里了。希望大家能够对“雷诺氏病”有更深入的认识，并且从我的回答中得到一些帮助。