abts溶液配制放置过夜温度_abts溶液的配制怎么保存

       大家好，今天我来为大家详细地介绍一下关于abts溶液配制放置过夜温度的问题。以下是我对这个问题的总结和归纳，希望能对大家有所帮助。

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abts溶液配制放置过夜温度_abts溶液的配制怎么保存

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       ABTS

       中文名：2 ,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐

       别名：2,2’-连氮基-双-(3-乙基苯并二氢噻唑啉-6-磺酸)

       分子式：C18H24N6O6S4 分子量：548.68

       ABTS的配制

       试剂一：0.0384gABTS定容到10mL

       试剂二：0.0134g过硫酸钾定容到10mL

       试剂一与试剂二1：1混合

       12h避光后 得 ABTS工作液

       使用之前以pH7.4的PBS稀释20倍

       ABTS+测抗氧化性原理是通过漆酶氧化ABTS的速率来决定漆酶酶活力的大小。

       2

       ,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐，如果与过二硫酸钾反应，可以生成绿色的ABTS自由基。该自由基在734nm有最大吸收，所以，通过检测734nm的吸光度，可以测定的其浓度。

       一个物质加入到ABTS自由基溶液后，如果734nm的吸光度降低，则说明该物质具有自由基清除活性，属于抗氧化剂。该法称为ABTS自由基清除法，可以用评价植物（或中草药抽提物）、纯化合物的抗氧化能力的。

       此外，可以对血浆、血清、唾液、尿液等各种体液，细胞或组织等裂解液或各种抗氧化物(antioxidant)溶液的总抗氧化能力进行检测的试剂盒。

扩展资料

       以ABTS（7mmol, 10 equiv.）+K2S2O8(4.9mmol, 7

       equiv.)的水溶液按1:1的体积比混合，避光情况下储存12-16h，第二天以乙醇稀释40-60倍，摇匀，静置5min，放入比色皿中测734nm的吸光度（0.7左右）。

       测试吸光度随时间变化关系，时长为30min，发现吸光度有很明显的下降，30min大概降到0.45左右，换做水稀释时，吸光度下降更为严重，30min大概降到0.15左右。后面要测特定物质湮灭自由基的能力，这种情况势必严重干扰结果。

       不过，ABTS自由基的生成需要过二硫酸钾氧化，所以，是一个混合物。而且，反应通常需要12小时，比较耗时。用PTIO自由基替代ABTS自由基进行实验，取得不错的实验结果。PTIO自由基不需要氧化，可以现成的化学品溶于水配制，另外，由于反应是在水溶液或者缓冲液中进行，具有更强的生物相关性。

       百度百科-ABTS

       好了，今天关于“abts溶液配制放置过夜温度”的话题就讲到这里了。希望大家能够对“abts溶液配制放置过夜温度”有更深入的认识，并从我的回答中得到一些启示。如果您有任何问题或需要进一步的信息，请随时告诉我。